Brüsszel, 2020. július 3., péntek (MTI) - Az Európai Bizottság pénteken bejelentette, hogy engedélyezi a koronavírus súlyos eseteiben alkalmazható, remdesivir hatóanyagú, Veklury néven futó gyógyszer feltételes forgalomba hozatalát.
Ez az első Covid-19 elleni hatóanyag, amelynek forgalmazását az
EU engedélyezi. A jóváhagyást a megszokott 67 napos eljárásnál
rövidebb, gyorsított eljárás keretében bocsátották ki, az Európai
Gyógyszerügynökség ajánlásit követve.
Sztella Kiriákidész egészségügyért felelős uniós biztos a
bizottság sajtóközleménye szerint elmondta, hogy az engedélyt
kevesebb mint egy hónappal a kérelem benyújtása után már meg is
adták, ami egyértelműen bizonyítja az unió elkötelezettségét a gyors
válaszlépések és a hatékony kezelések biztosítása mellett.
Az Európai Gyógyszerügynökség honlapján található értékelés
szerint a gyógyszervizsgálat kimutatta, hogy a remdesivirrel kezelt,
oxigénbevitelre szoruló betegek körülbelül 11 nap elteltével
gyógyultak.
A remdesivir gyártója a vírusfertőzés elleni készítményekre
szakosodott amerikai Gilead Sciences gyógyszercég.