A lányok az apáktól örökölhetnek egy petefészekrákra hajlamosító génmutációt
London, 2018. február 16., péntek (MTI) - Az apától örökölt X kromoszóma egyik génjének mutációja növelheti a petefészekrák kockázatát - állapították meg amerikai kutatók.
Azoknak a nőknek, akiknek családjában több nemzedékre
visszamenőleg előfordult rákos megbetegedés, jelenleg lehetőségük
van tesztet végeztetni a BRCA1 és a BRCA2 nevű génekben előforduló -
a petefészek- és a mellrákkal összefüggő - mutációk kimutatására -
írta a BBC News.
A PLoS Genetics című folyóiratban publikált tanulmány készítői
szerint azonban a petefészekrák kialakulásában több másik öröklött
tényező, például az apai eredetű X kromoszóma egyik génjének
mutációja is közrejátszhat.
A buffalói Roswell Park Rákkutatóintézet munkatársaként dolgozó
Kevin Eng és kollégáinak egyik gyanúsítottja a MAGEC3 gén volt,
amely az apától örökölt X-kromoszómán található. A szakemberek
szerint az apától - és apai nagyanyától - örökölt génekkel
összefüggő petefészekrák korábban jelentkezik, mint az anyától
örökölt génekre visszavezethető petefészekrák.
"Egy családban, ahol három lánygyermek is petefészekrákkal küzd,
nagyobb valószínűséggel játszanak szerepet az örökölt
X-kromoszómamutációk, mint a BRCA-mutációk" - mondta Eng, hozzátéve,
hogy a következő lépés a MAGEC3 gén további tanulmányozása és
feltételezett szerepének megerősítése lesz.
"Ez a tanulmány azt sugallja, hogy a nők egy része nem csupán
anyai ágon, hanem éppúgy az apja családján keresztül is örökölheti a
petefészekrák kockázatát az újonnan azonosított génmutáció révén" -
mondta Catherine Pickworth, a Cancer Research UK brit rákkutató
intézet munkatársa.
Hozzátette: "ezek az eredmények a jövőben segíthetik azokat a
nőket, akiknek a családjában előfordult petefészekrák, hogy jobban
megértsék a betegség kialakulásának kockázatát. Ez pedig azért
fontos, mert a petefészekrákot gyakran csak késői stádiumban
diagnosztizálják, amikor már nehezebb kezelni".